IntelliPlex™ Lung Cancer Panel- FFPE DNA
檢測癌症類型:非小細胞肺癌(NSCLC)
樣本要求:FFPE
交付報告時間:10個工作天
肺癌介紹:
全球及台灣狀況 肺癌在全球和台灣都是主要的致死癌症之一。根據國際衛生組織的資料,2020年全球約有11.4%的新癌症病例為肺癌,而肺癌死亡病例占所有癌症死亡的18%。台灣的數據顯示,肺癌在男性中的發病率和死亡率均為首位,女性的發病率和死亡率也名列前茅。
東亞地區非吸菸者罹患肺癌的比例較高,特別是女性。研究表明,東亞肺腺癌患者中約60%具有EGFR突變,這與環境致癌物和遺傳因素有關。
影像學與病理學對於肺癌的診斷和分期至關重要。高解析度CT和分子影像技術可以提高早期發現率,而病理學檢查則能確定癌症類型和基因突變狀況。
基因篩檢是早期發現肺癌的重要手段。針對高風險人群進行基因篩檢可以提前識別癌前病變,從而提高治療成功率和生存率。
根據腫瘤訊息傳遞路徑提供治療建議,我們的肺癌基因檢測系列為非小細胞肺癌(NSCLC)患者提供全面的基因分析服務。
- 可檢測DNA突變和RNA融合變異
- 適用於FFPE組織樣本
- 採用創新πCode™影像晶元磁片技術
- 單次檢測即可分析多個關鍵基因
✓ 同時分析8個重要基因:KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF、EGFR、HER2、MEK1和AKT1
✓ 一次檢測可識別74個DNA突變熱點
✓ 高靈敏度和特異性
精準:尖端技術確保檢測結果準確可靠
全面:涵蓋多個關鍵致癌基因
高效:單次檢測即可獲得豐富資訊
✓ 識別可能對免疫抑制劑有良好反應的患者
✓ 協助醫生制定個性化治療方案
✓ 優化治療策略,提高治療成功率
10個工作天檢測時程符合臨床需求。
(從實驗室收到合格檢體起開始計算)
每份個人化檢測報告,詳細解說分析結果。提供個人化的藥物基因組學(Pharmacogenetics)資訊,病患可能因基因多型性(Polymorphism)的差異,對治療藥物有不同的效果,報告中的藥物基因組學訊息能夠協助達到最佳療效與最低副作用的藥物選擇策略
專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊之專家,整合生物資訊資料庫,深入解讀基因變異類型,提供完整分析資訊。
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